巴西修訂了識別藥品的商標(biāo)的要求

2010年8月3日，巴西發(fā)布了對識別藥品的商標(biāo)的修訂。
本技術(shù)法規(guī)規(guī)定了藥品商標(biāo)和補充的鑒別名稱（補充說明不同于其它藥品）的可接受性要求，并且論述了已經(jīng)在巴西衛(wèi)生監(jiān)督局注冊的商標(biāo)的適當(dāng)性。本決議草案管理藥品商標(biāo)的構(gòu)成，目的是鑒別、減輕和消除由于對不同的藥品采用類似名稱導(dǎo)致的用藥錯誤相關(guān)的高健康風(fēng)險。本決議草案中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)適用于必須在巴西衛(wèi)生監(jiān)督局提交注冊或通報的所有產(chǎn)品。這里規(guī)定的要求不適用于非專利藥品和免疫療法，這些應(yīng)當(dāng)使用藥品有效成分的通用名稱。如果適用，商標(biāo)同樣也必須遵照適用于申請者打算注冊的特殊種類藥品的特殊法規(guī)中規(guī)定的要求。
為了本決議草案的目的，藥品商標(biāo)的定義是：所采用的名稱是對同一公司或其它公司的某種藥品與其它藥品加以區(qū)別，由藥品注冊持有人提議，以該名稱識別、銷售和做廣告的。補充的鑒別名稱定義為藥品商標(biāo)的補充名稱，具有區(qū)分由該公司已經(jīng)注冊的其它產(chǎn)品，并且減少用藥錯誤風(fēng)險的作用。本決議草案撤回2003年11月19日的決議RDC&nbspNo.&nbsp333。新聞來源：食品商務(wù)網(wǎng)